En este sentido, Hlawaczek recordó que dentro de dicha Ley, en el artículo 5 se establece que de acuerdo a la prescripción médica, los niños no deben tener limitaciones en la entrega de insumos para la patología, por lo que advirtió que “ahora los niños no van a poder medirse todas las veces que sean necesarias”. Pero además, indicó que esto no sólo sucede con el programa de provincia, sino también “con las prepagas y las obras sociales”, por lo que sostuvo que “hay una vulneración absoluta de derechos en todo el país”, ya que observó que “cada vez están entregando menos insumos, están incumpliendo la ley nacional, y no hay ningún organismo que nos defienda”.
Uno de los grandes inconvenientes es la falta de entrega de insumos para tomar las mediciones de glucosa en sangre como así también en cuanto a dosis de insulina, sobre lo cual Hlawaczek puntualizó que “un diabético Tipo 1 necesita una insulina de base y necesita corregir glucemias todo el día”, al tiempo que señaló que para ello “necesita medirse la glucemia para ver si está por encima de la medida normal”. En este sentido, advirtió que “ahora les van a querer dar dos cajitas de tiras, y con eso realmente no hacen nada”. Como consecuencia de ello, sostuvo que “esto trae aparejado internaciones por cetoacidosis diabética”, ya que en definitiva observó que con las faltas de controles “empieza a fallar el organismo y no hacemos medicina preventiva, sino paliativa”.
En líneas generales, la integrante de Diabetes La Costa comentó que hasta el momento “nosotros teníamos nominalizados los insumos de los niños”, por lo que resaltó que “se venía trabajado bárbaro”. No obstante, explicó que debido a la falta de entrega de insumos “ahora tenemos que sacarle a uno para darle al otro después”, con lo cual sin dudas se genera “un problema bastante importante”, ya que además volvió a recordar que “la Ley nacional justamente apuntaba a hacer medicina preventiva y poder tener a la población como correspondía”.
Lic. Graciela Marker