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28/10/2014 - La Costa - Betiana Prosperi, mamá de Donato
Una comunidad unida hizo posible concretar un anhelo

Durante una entrevista, la mamá del pequeño Donato, que padece de leucodistrofia de tipo seis, se refirió al reciente viaje que el niño junto a su familia pudo concretar a los Estados Unidos, donde participaron del Primer Congreso Internacional sobre dicha patología, y al mismo tiempo consultar a diferentes especialistas en la materia, quienes les brindaron el asesoramiento necesario para tratar la enfermedad de la manera correcta, y así reducir los trastornos motrices que le genera.


Por intermedio de una campaña solidaria, recientemente llevada a cabo por la Fundación Valentino del partido de La Costa, se lograron recaudar los fondos necesarios que permitieron ayudar a la familia del pequeño Donato a realizar un viaje a Estados Unidos, con el fin de poder participar del Primer Congreso Internacional sobre Leucodistrofia de tipo seis, que es la patología que sufre Donato. Gracias a este viaje, los padres del niño pudieron ponerse en contacto y realizar consultas con especialistas internacionales en dicha enfermedad, y de esta manera el pequeño Donato pudo acceder a tratamientos y medicamentos que no están disponibles actualmente en la Argentina, con el fin de retrasar los trastornos que le generan la patología a nivel motriz, y de esta forma mejorar su estilo de vida actual. Al respecto se refirió Betiana Prosperi, mamá de Donato, en diálogo con FM Opinión, durante lo cual enfatizó que por fortuna ahora Donato “está muy bien, ya fue a la escuela y estaba con muchas ganas de volver al colegio”, y subrayó que “cognitivamente está muy bien, entonces deseaba volver y estar con sus compañeros”. En lo que respecta a la campaña realizada a través de la Fundación Valentino de La Costa, para poder concretar el viaje a Estados Unidos, la mamá de Donato señaló: “Nosotros hicimos una campaña en los primeros meses del año para juntar fondos, para poder viajar a Estados Unidos a buscar algún tratamiento y entendernos un poco más con la patología que tiene Donato, que es bastante rara, y fuimos finalmente en octubre, y nos encontramos con todo el grupo de doctores que trabaja allá”. Al mismo tiempo, Betiana Prosperi agregó: “Pudimos también ir a una conferencia en la cual se nos dio un montón de información al respecto. También pudimos interactuar con otras familias que asistieron con la misma condición, y aparte charlar de todo los tratamientos, lo que podíamos hacer acá, quedar en contacto a futuro para que le den seguimiento desde allá, pero lo más importante es que pudimos entrar en un protocolo científico, dejamos nuestras muestras de sangre y ellos tienen la investigación ya iniciada, y eso es lo que más nos motiva”. En esta misma línea, la mamá de Donato aseguró que la participación en el congreso “realmente fue muy buena desde todos los puntos”, y asimismo manifestó: “Fue muy motivador, porque uno se cansa de estar constantemente en que terapia de esto, que terapia de lo otro, y poder ir allá y encontrar cosas nuevas, y el aliento que uno recibe, y el grupo humano que encontramos, ha sido muy bueno también”. De acuerdo a lo que explicó Betiana Prosperi, el pequeño actualmente se encuentra “enfocado con otras terapias también”, entre las que se incluyen “ciertas cosas que nos enseñaron allá, que tenemos que hacer desde casa diariamente, y también enfocado en otros tratamientos”. Al mismo tiempo, comentó: “Todavía tenemos que ir a Buenos Aires, tenemos que ver a unos contactos nuevos, terapistas, y eso lo vamos a ir abarcando de ahora en adelante”. En este sentido, la mamá de Donato resaltó: “Ahora más que nunca, porque haber llegado a Estados Unidos, que no es nada menor, y muchas familias quisieran haber tenido la oportunidad, tener la fortuna de que la gente nos ayudó un montón, nos apoyó, y llegar a allá y ver esta Doctora, que hoy en día es una eminencia en esto, me volví muy bien, con la tranquilidad como mamá de haber hecho todo, y eso es muy importante”, por lo que subrayó: “Aprovecho a agradecer a la gente que nos apoyó, que nos ayudó, que se preocupa, así que gracias a todos”. Por último, durante la charla Betiana Prosperi se refirió a la gran labor que diariamente llevan adelante desde la Fundación Valentino en el partido de La Costa, y sobre ello mencionó: “Yo con la Fundación colaboró hace algunos años, en realidad hemos unificado objetivos, porque en realidad se aboca más a lo que es autismo, y ahora a discapacidad en general, con otros grupos que también hemos encontrado en el partido de La Costa. También la Fundación se ha acercado mucho a lo que es La Costa Te Incluye, por medio del área de Desarrollo Social de la Municipalidad, y estamos llevando adelante proyectos por la discapacidad en general el partido de La Costa, de los cuales ya hay varios que están en marcha”. Lic. Graciela Marker

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